許可證字號衛署藥製字第055121號的成分名稱是CEFMETAZOLE (SODIUM), 處方標示是Each vial contains：, 成分代碼是0812309610, 含量描述是(potency), 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055121號 |
| 處方標示 | Each vial contains： |
| 成分名稱 | CEFMETAZOLE (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812309610 |
| 含量描述 | (potency) |
| 含量 | 2.0000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第055121號 |
處方標示Each vial contains： |
成分名稱CEFMETAZOLE (SODIUM) |
成分代碼0812309610 |
含量描述(potency) |
含量2.0000 |
含量單位GM |
衛署藥製字第050164號 | 成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037064號 | 成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: CEFMETAZOLE SODIUM eq to CEFMETAZOLE 250mg、500mg、1g、2g(potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037064號 | 成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037064號 | 成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: (POTENCY) 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037064號 | 成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: (POTENCY) 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008822號 | 成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008823號 | 成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008832號 | 成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050164號成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037064號成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: CEFMETAZOLE SODIUM eq to CEFMETAZOLE 250mg、500mg、1g、2g(potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037064號成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037064號成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: (POTENCY) 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037064號成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: (POTENCY) 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008822號成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008823號成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008832號成分名稱: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309610 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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樂飛達靜脈乾粉注射劑 0.25/0.5/1/2 克 | 英文品名: Lofeta powder for IV Inj. 0.25g/0.5g/1g/2g | 許可證字號: 衛署藥製字第055121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM);;CEFMETAZOLE (SODIUM);;CEFMETAZOLE (SODIUM);;CEFMETAZOLE (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂飛達靜脈乾粉注射劑 0.25/0.5/1/2 克 | 英文品名: Lofeta powder for IV Inj. 0.25g/0.5g/1g/2g | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM);;CEFMETAZOLE (SODIUM);;CEFMETAZOLE (SODIUM);;CEFMETAZOLE (SODIUM) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefmetazole | 代碼: J01DC09 | 許可證字號: 衛署藥製字第055121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefmetazole | 代碼: J01DC09 | 許可證字號: 衛署藥製字第055121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
樂飛達靜脈乾粉注射劑 0.25/0.5/1/2 克 | 英文品名: Lofeta powder for IV Inj. 0.25g/0.5g/1g/2g | 許可證字號: 衛署藥製字第055121號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂飛達靜脈乾粉注射劑 0.25/0.5/1/2 克 | 英文品名: Lofeta powder for IV Inj. 0.25g/0.5g/1g/2g | 許可證字號: 衛署藥製字第055121號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
樂飛達靜脈乾粉注射劑 0.25/0.5/1/2 克英文品名: Lofeta powder for IV Inj. 0.25g/0.5g/1g/2g | 許可證字號: 衛署藥製字第055121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM);;CEFMETAZOLE (SODIUM);;CEFMETAZOLE (SODIUM);;CEFMETAZOLE (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂飛達靜脈乾粉注射劑 0.25/0.5/1/2 克英文品名: Lofeta powder for IV Inj. 0.25g/0.5g/1g/2g | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM);;CEFMETAZOLE (SODIUM);;CEFMETAZOLE (SODIUM);;CEFMETAZOLE (SODIUM) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefmetazole代碼: J01DC09 | 許可證字號: 衛署藥製字第055121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefmetazole代碼: J01DC09 | 許可證字號: 衛署藥製字第055121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
樂飛達靜脈乾粉注射劑 0.25/0.5/1/2 克英文品名: Lofeta powder for IV Inj. 0.25g/0.5g/1g/2g | 許可證字號: 衛署藥製字第055121號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂飛達靜脈乾粉注射劑 0.25/0.5/1/2 克英文品名: Lofeta powder for IV Inj. 0.25g/0.5g/1g/2g | 許可證字號: 衛署藥製字第055121號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號 | 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |