許可證字號衛署藥輸字第000502號的成分名稱是Amidotrizoic acid, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是3668001801, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000502號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | Amidotrizoic acid |
| 成分代碼 | 3668001801 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 597.3000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第000502號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱Amidotrizoic acid |
成分代碼3668001801 |
含量描述(空) |
含量597.3000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第009313號 | 成分名稱: Amidotrizoic acid | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001801 | 含量描述: 597.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009313號 | 成分名稱: Amidotrizoic acid | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001801 | 含量描述: * 597.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009313號成分名稱: Amidotrizoic acid | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001801 | 含量描述: 597.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009313號成分名稱: Amidotrizoic acid | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001801 | 含量描述: * 597.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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烏賴加芬７６％ | 英文品名: UROGRAFIN 76% | 許可證字號: 衛署藥輸字第000502號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第000502號 | CCC號列一: 30063000002 | CCC號列一說明: Opacifying preparations for X-ray examinations; diagnostic reagents designed to be administered to t... @ 藥品CCC號列資料集 |
烏賴加芬７６％ | 英文品名: UROGRAFIN 76% | 許可證字號: 衛署藥輸字第000502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道、血管Ｘ光造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Amidotrizoic acid | 製造商名稱: BERLIMED S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
烏賴加芬７６％ | 英文品名: UROGRAFIN 76% | 適應症: 尿道、血管Ｘ光造影劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Amidotrizoic acid | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diatrizoic acid | 代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diatrizoic acid | 代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000502號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
烏賴加芬７６％ | 英文品名: UROGRAFIN 76% | 許可證字號: 衛署藥輸字第000502號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
烏賴加芬７６％英文品名: UROGRAFIN 76% | 許可證字號: 衛署藥輸字第000502號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第000502號CCC號列一: 30063000002 | CCC號列一說明: Opacifying preparations for X-ray examinations; diagnostic reagents designed to be administered to t... @ 藥品CCC號列資料集 |
烏賴加芬７６％英文品名: UROGRAFIN 76% | 許可證字號: 衛署藥輸字第000502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道、血管Ｘ光造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Amidotrizoic acid | 製造商名稱: BERLIMED S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
烏賴加芬７６％英文品名: UROGRAFIN 76% | 適應症: 尿道、血管Ｘ光造影劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Amidotrizoic acid | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diatrizoic acid代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diatrizoic acid代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000502號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
烏賴加芬７６％英文品名: UROGRAFIN 76% | 許可證字號: 衛署藥輸字第000502號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號 | 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號 | 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |