許可證字號衛署藥製字第021449號的成分名稱是BROMELAIN, 處方標示是EACH E.C. TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4400000300, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021449號 |
| 處方標示 | EACH E.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMELAIN |
| 成分代碼 | 4400000300 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第021449號 |
處方標示EACH E.C. TABLET CONTAINS: |
成分名稱BROMELAIN |
成分代碼4400000300 |
含量描述50 |
含量50.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003744號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMELAIN |
| 成分代碼 | 4400000300 |
| 含量描述 | (50MG) |
| 含量 | 20000.0000000000 |
| 含量單位 | U (UN |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003744號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BROMELAIN |
| 成分代碼: 4400000300 |
| 含量描述: (50MG) |
| 含量: 20000.0000000000 |
| 含量單位: U (UN |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014447號 |
| 處方標示 | EACH ENTERIC S.C. TABLET(240MG)CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMELAIN |
| 成分代碼 | 4400000300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014447號 |
| 處方標示: EACH ENTERIC S.C. TABLET(240MG)CONTAINS: |
| 成分名稱: BROMELAIN |
| 成分代碼: 4400000300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017701號 |
| 處方標示 | EACH ENTERIC S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMELAIN |
| 成分代碼 | 4400000300 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017701號 |
| 處方標示: EACH ENTERIC S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BROMELAIN |
| 成分代碼: 4400000300 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021491號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMELAIN |
| 成分代碼 | 4400000300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021491號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BROMELAIN |
| 成分代碼: 4400000300 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008633號 |
| 處方標示 | EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMELAIN |
| 成分代碼 | 4400000300 |
| 含量描述 | 31000 |
| 含量 | 31000.0000000000 |
| 含量單位 | BROME |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008633號 |
| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BROMELAIN |
| 成分代碼: 4400000300 |
| 含量描述: 31000 |
| 含量: 31000.0000000000 |
| 含量單位: BROME |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019171號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMELAIN |
| 成分代碼 | 4400000300 |
| 含量描述 | 20000 |
| 含量 | 20000.0000000000 |
| 含量單位 | U (UN |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019171號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BROMELAIN |
| 成分代碼: 4400000300 |
| 含量描述: 20000 |
| 含量: 20000.0000000000 |
| 含量單位: U (UN |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019246號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (260MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMELAIN |
| 成分代碼 | 4400000300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019246號 |
| 處方標示: EACH TABLET (260MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: BROMELAIN |
| 成分代碼: 4400000300 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006794號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMELAIN |
| 成分代碼 | 4400000300 |
| 含量描述 | 75000 |
| 含量 | 75000.0000000000 |
| 含量單位 | PROTE |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006794號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: BROMELAIN |
| 成分代碼: 4400000300 |
| 含量描述: 75000 |
| 含量: 75000.0000000000 |
| 含量單位: PROTE |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021449號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/25 |
| 發證日期 | 1990/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01021449 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102144900 |
| 中文品名 | "福元"鳳梨酵素腸溶錠50毫克 |
| 英文品名 | Bromelain E.C. Tablets "F.Y." |
| 適應症 | 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰出因難、痔核 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMELAIN |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021449號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/25 |
| 發證日期: 1990/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01021449 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102144900 |
| 中文品名: "福元"鳳梨酵素腸溶錠50毫克 |
| 英文品名: Bromelain E.C. Tablets "F.Y." |
| 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰出因難、痔核 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMELAIN |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021449號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/25 |
| 發證日期 | 1990/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01021449 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102144900 |
| 中文品名 | "福元"鳳梨酵素腸溶錠50毫克 |
| 英文品名 | Bromelain E.C. Tablets "F.Y." |
| 適應症 | 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰出因難、痔核 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMELAIN |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021449號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/25 |
| 發證日期: 1990/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01021449 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102144900 |
| 中文品名: "福元"鳳梨酵素腸溶錠50毫克 |
| 英文品名: Bromelain E.C. Tablets "F.Y." |
| 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰出因難、痔核 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMELAIN |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021449號 |
| 中文品名 | "福元"鳳梨酵素腸溶錠50毫克 |
| 英文品名 | Bromelain E.C. Tablets "F.Y." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021449號 |
| 中文品名: "福元"鳳梨酵素腸溶錠50毫克 |
| 英文品名: Bromelain E.C. Tablets "F.Y." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021449號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | M09AB03 |
| 英文分類名稱 | romelai |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021449號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: M09AB03 |
| 英文分類名稱: romelai |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號 | 成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號 | 成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026882號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014461號 | 成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012032號 | 成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005270號 | 成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017577號 | 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033611號 | 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049334號 | 成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004843號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038704號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第024109號 | 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005874號 | 成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004352號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026882號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014461號成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012032號成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005270號成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017577號成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033611號成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049334號成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004843號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038704號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第024109號成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005874號成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004352號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |