許可證字號衛署藥製字第005874號的成分名稱是MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2808800510, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005874號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) |
| 成分代碼 | 2808800510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第005874號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) |
成分代碼2808800510 |
含量描述(空) |
含量50.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005858號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) |
| 成分代碼 | 2808800510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005858號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) |
| 成分代碼: 2808800510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005875號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) |
| 成分代碼 | 2808800510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005875號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) |
| 成分代碼: 2808800510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005874號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1975/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升 |
| 英文品名 | PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML |
| 適應症 | 鎮痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/08 |
| 用法用量 | 用於疼痛解除：使用劑量應隨疼痛程度及病人之反應而調整。雖然某些場合適於使用皮下注射，但須重複給藥時仍以肌肉注射為佳。配西汀口服效果比注射差，與phenothiazines及多種其他精神安定劑並用時應比例減量（通常25？50﹪），因該類藥物會增強配西汀之作用。成人：常用劑量為50mg至100mg，肌肉注射或皮下注射。必要時，每3-4小時追加1次，緊急時可緩慢靜脈注射。Pethidine 75mg靜脈注射,其效力約等於morphine 10mg靜脈注射。小孩：常用劑量為每公斤體重1.1mg-1.76mg（唯不得超過成人劑量）。肌肉注射或皮下注射。必要時，3？4小時一次。術前給藥：成人：常用劑量為50mg至100mg，肌肉注射或皮下注射。麻醉前30？90分鐘給藥。全身麻醉之輔助：以5﹪葡萄糖注射液或生理食鹽水稀釋成10mg/ml，每次10-15mg間歇性靜脈注射。小孩：常用劑量為每公斤體重1mg-2.2mg（唯不得超過成人劑量）。肌肉注射或皮下注射。麻醉前30？90分鐘給藥。產科止痛：當疼痛變為規則時，其常用劑量為50mg至100mg肌肉注射或皮下注射，且可於1？3小時重複給藥。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4712089852093,4712089852093,;;小瓶::4712089852093,4712089852093, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1975/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升 |
| 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML |
| 適應症: 鎮痛 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝;;小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/08 |
| 用法用量: 用於疼痛解除：使用劑量應隨疼痛程度及病人之反應而調整。雖然某些場合適於使用皮下注射，但須重複給藥時仍以肌肉注射為佳。配西汀口服效果比注射差，與phenothiazines及多種其他精神安定劑並用時應比例減量（通常25？50﹪），因該類藥物會增強配西汀之作用。成人：常用劑量為50mg至100mg，肌肉注射或皮下注射。必要時，每3-4小時追加1次，緊急時可緩慢靜脈注射。Pethidine 75mg靜脈注射,其效力約等於morphine 10mg靜脈注射。小孩：常用劑量為每公斤體重1.1mg-1.76mg（唯不得超過成人劑量）。肌肉注射或皮下注射。必要時，3？4小時一次。術前給藥：成人：常用劑量為50mg至100mg，肌肉注射或皮下注射。麻醉前30？90分鐘給藥。全身麻醉之輔助：以5﹪葡萄糖注射液或生理食鹽水稀釋成10mg/ml，每次10-15mg間歇性靜脈注射。小孩：常用劑量為每公斤體重1mg-2.2mg（唯不得超過成人劑量）。肌肉注射或皮下注射。麻醉前30？90分鐘給藥。產科止痛：當疼痛變為規則時，其常用劑量為50mg至100mg肌肉注射或皮下注射，且可於1？3小時重複給藥。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4712089852093,4712089852093,;;小瓶::4712089852093,4712089852093, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005874號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1975/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升 |
| 英文品名 | PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML |
| 適應症 | 鎮痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號 | 17525515 |
| 製造商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 用於疼痛解除：使用劑量應隨疼痛程度及病人之反應而調整。雖然某些場合適於使用皮下注射，但須重複給藥時仍以肌肉注射為佳。配西汀口服效果比注射差，與phenothiazines及多種其他精神安定劑並用時應比例減量（通常25？50﹪），因該類藥物會增強配西汀之作用。成人：常用劑量為50mg至100mg，肌肉注射或皮下注射。必要時，每3-4小時追加1次，緊急時可緩慢靜脈注射。Pethidine 75mg靜脈注射,其效力約等於morphine 10mg靜脈注射。小孩：常用劑量為每公斤體重1.1mg-1.76mg（唯不得超過成人劑量）。肌肉注射或皮下注射。必要時，3？4小時一次。術前給藥：成人：常用劑量為50mg至100mg，肌肉注射或皮下注射。麻醉前30？90分鐘給藥。全身麻醉之輔助：以5﹪葡萄糖注射液或生理食鹽水稀釋成10mg/ml，每次10-15mg間歇性靜脈注射。小孩：常用劑量為每公斤體重1mg-2.2mg（唯不得超過成人劑量）。肌肉注射或皮下注射。麻醉前30？90分鐘給藥。產科止痛：當疼痛變為規則時，其常用劑量為50mg至100mg肌肉注射或皮下注射，且可於1？3小時重複給藥。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1975/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升 |
| 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML |
| 適應症: 鎮痛 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝;;小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號: 17525515 |
| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 用法用量: 用於疼痛解除：使用劑量應隨疼痛程度及病人之反應而調整。雖然某些場合適於使用皮下注射，但須重複給藥時仍以肌肉注射為佳。配西汀口服效果比注射差，與phenothiazines及多種其他精神安定劑並用時應比例減量（通常25？50﹪），因該類藥物會增強配西汀之作用。成人：常用劑量為50mg至100mg，肌肉注射或皮下注射。必要時，每3-4小時追加1次，緊急時可緩慢靜脈注射。Pethidine 75mg靜脈注射,其效力約等於morphine 10mg靜脈注射。小孩：常用劑量為每公斤體重1.1mg-1.76mg（唯不得超過成人劑量）。肌肉注射或皮下注射。必要時，3？4小時一次。術前給藥：成人：常用劑量為50mg至100mg，肌肉注射或皮下注射。麻醉前30？90分鐘給藥。全身麻醉之輔助：以5﹪葡萄糖注射液或生理食鹽水稀釋成10mg/ml，每次10-15mg間歇性靜脈注射。小孩：常用劑量為每公斤體重1mg-2.2mg（唯不得超過成人劑量）。肌肉注射或皮下注射。麻醉前30？90分鐘給藥。產科止痛：當疼痛變為規則時，其常用劑量為50mg至100mg肌肉注射或皮下注射，且可於1？3小時重複給藥。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005874號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1975/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升 |
| 英文品名 | PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML |
| 適應症 | 鎮痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號 | 17525515 |
| 製造商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 用於疼痛解除：使用劑量應隨疼痛程度及病人之反應而調整。雖然某些場合適於使用皮下注射，但須重複給藥時仍以肌肉注射為佳。配西汀口服效果比注射差，與phenothiazines及多種其他精神安定劑並用時應比例減量（通常25？50﹪），因該類藥物會增強配西汀之作用。成人：常用劑量為50mg至100mg，肌肉注射或皮下注射。必要時，每3-4小時追加1次，緊急時可緩慢靜脈注射。Pethidine 75mg靜脈注射,其效力約等於morphine 10mg靜脈注射。小孩：常用劑量為每公斤體重1.1mg-1.76mg（唯不得超過成人劑量）。肌肉注射或皮下注射。必要時，3？4小時一次。術前給藥：成人：常用劑量為50mg至100mg，肌肉注射或皮下注射。麻醉前30？90分鐘給藥。全身麻醉之輔助：以5﹪葡萄糖注射液或生理食鹽水稀釋成10mg/ml，每次10-15mg間歇性靜脈注射。小孩：常用劑量為每公斤體重1mg-2.2mg（唯不得超過成人劑量）。肌肉注射或皮下注射。麻醉前30？90分鐘給藥。產科止痛：當疼痛變為規則時，其常用劑量為50mg至100mg肌肉注射或皮下注射，且可於1？3小時重複給藥。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4712089852093,4712089852093,4712089852093,4712089852093,;;小瓶::4712089852093,4712089852093,4712089852093,4712089852093, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1975/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升 |
| 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML |
| 適應症: 鎮痛 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝;;小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號: 17525515 |
| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 用法用量: 用於疼痛解除：使用劑量應隨疼痛程度及病人之反應而調整。雖然某些場合適於使用皮下注射，但須重複給藥時仍以肌肉注射為佳。配西汀口服效果比注射差，與phenothiazines及多種其他精神安定劑並用時應比例減量（通常25？50﹪），因該類藥物會增強配西汀之作用。成人：常用劑量為50mg至100mg，肌肉注射或皮下注射。必要時，每3-4小時追加1次，緊急時可緩慢靜脈注射。Pethidine 75mg靜脈注射,其效力約等於morphine 10mg靜脈注射。小孩：常用劑量為每公斤體重1.1mg-1.76mg（唯不得超過成人劑量）。肌肉注射或皮下注射。必要時，3？4小時一次。術前給藥：成人：常用劑量為50mg至100mg，肌肉注射或皮下注射。麻醉前30？90分鐘給藥。全身麻醉之輔助：以5﹪葡萄糖注射液或生理食鹽水稀釋成10mg/ml，每次10-15mg間歇性靜脈注射。小孩：常用劑量為每公斤體重1mg-2.2mg（唯不得超過成人劑量）。肌肉注射或皮下注射。麻醉前30？90分鐘給藥。產科止痛：當疼痛變為規則時，其常用劑量為50mg至100mg肌肉注射或皮下注射，且可於1？3小時重複給藥。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4712089852093,4712089852093,4712089852093,4712089852093,;;小瓶::4712089852093,4712089852093,4712089852093,4712089852093, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005874號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N02AB02 |
| 英文分類名稱 | ethidine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N02AB02 |
| 英文分類名稱: ethidine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005874號 |
| 中文品名 | 鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升 |
| 英文品名 | PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01005874&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 |
| 中文品名: 鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升 |
| 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01005874&Seq=001&Type=10 |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號 | 成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號 | 成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |