許可證字號衛署藥製字第019764號的成分名稱是BERBERINE SULFATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是0804000220, 含量描述是5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019764號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | BERBERINE SULFATE |
| 成分代碼 | 0804000220 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第019764號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱BERBERINE SULFATE |
成分代碼0804000220 |
含量描述5 |
含量5.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009276號 | 成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH AMP (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011764號 | 成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001467號 | 成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH 30ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008904號 | 成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016956號 | 成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026782號 | 成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021263號 | 成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003286號 | 成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 5.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009276號成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH AMP (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011764號成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001467號成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH 30ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008904號成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016956號成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026782號成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021263號成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003286號成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 5.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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使妥普林注射液５公絲 | 英文品名: STOPNIN INJECTION 5MG "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患引起之下痢、細菌性腸疾患、急慢性腸炎、小兒消化不良症、腸內異常醱酵 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BERBERINE SULFATE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
使妥普林注射液５公絲 | 英文品名: STOPNIN INJECTION 5MG "KYORIN" | 適應症: 下列疾患引起之下痢、細菌性腸疾患、急慢性腸炎、小兒消化不良症、腸內異常醱酵 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE;;BERBERINE SULFATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfectives | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第019764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other intestinal antiinfectives | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第019764號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019764號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019764號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
使妥普林注射液５公絲 | 英文品名: STOPNIN INJECTION 5MG "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019764號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
使妥普林注射液５公絲 | 英文品名: STOPNIN INJECTION 5MG "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019764號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
使妥普林注射液５公絲英文品名: STOPNIN INJECTION 5MG "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患引起之下痢、細菌性腸疾患、急慢性腸炎、小兒消化不良症、腸內異常醱酵 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BERBERINE SULFATE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
使妥普林注射液５公絲英文品名: STOPNIN INJECTION 5MG "KYORIN" | 適應症: 下列疾患引起之下痢、細菌性腸疾患、急慢性腸炎、小兒消化不良症、腸內異常醱酵 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE;;BERBERINE SULFATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfectives代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第019764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other intestinal antiinfectives代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第019764號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019764號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019764號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
使妥普林注射液５公絲英文品名: STOPNIN INJECTION 5MG "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019764號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
使妥普林注射液５公絲英文品名: STOPNIN INJECTION 5MG "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019764號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |