許可證字號衛署藥輸字第024171號的成分名稱是CARBIDOPA MONOHYDRATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS：, 成分代碼是2408000420, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024171號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱 | CARBIDOPA MONOHYDRATE |
| 成分代碼 | 2408000420 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 27.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024171號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS： |
成分名稱CARBIDOPA MONOHYDRATE |
成分代碼2408000420 |
含量描述(空) |
含量27.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第024989號 | 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (=Carbidopa 50.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056760號 | 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (Eq.to Carbidopa anhydrous 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024172號 | 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024173號 | 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025148號 | 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (=Carbidopa 31.25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025149號 | 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (=Carbidopa 18.75 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050242號 | 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056667號 | 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (eq. to Carbidopa 25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024989號成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (=Carbidopa 50.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056760號成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (Eq.to Carbidopa anhydrous 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024172號成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024173號成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025148號成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (=Carbidopa 31.25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025149號成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (=Carbidopa 18.75 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050242號成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056667號成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (eq. to Carbidopa 25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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始立膜衣錠100/25/200毫克 | 英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE | 製造商名稱: Orion Corporation @ 全部藥品許可證資料集 |
始立膜衣錠100/25/200毫克 | 英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE;;LEVODOPA | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
始立膜衣錠100/25/200毫克 | 英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTACAPONE;;LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
levodopa, decarboxylase inhibitor and COMT inhibitor | 代碼: N04BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dopa and dopa derivatives | 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
levodopa | 代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
entacapone | 代碼: N04BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024171號 | 成分名稱: ENTACAPONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 1208008800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
始立膜衣錠100/25/200毫克英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE | 製造商名稱: Orion Corporation @ 全部藥品許可證資料集 |
始立膜衣錠100/25/200毫克英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE;;LEVODOPA | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
始立膜衣錠100/25/200毫克英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTACAPONE;;LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
levodopa, decarboxylase inhibitor and COMT inhibitor代碼: N04BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dopa and dopa derivatives代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
levodopa代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
entacapone代碼: N04BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024171號成分名稱: ENTACAPONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 1208008800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |