許可證字號衛署藥製字第038609號的成分名稱是CIMETIDINE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5640000500, 含量描述是800, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038609號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CIMETIDINE |
| 成分代碼 | 5640000500 |
| 含量描述 | 800 |
| 含量 | 800.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第038609號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱CIMETIDINE |
成分代碼5640000500 |
含量描述800 |
含量800.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041835號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041929號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023391號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023392號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048631號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050124號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057735號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037841號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH F.C. CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041835號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041929號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023391號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023392號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048631號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050124號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057735號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037841號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH F.C. CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"長安"克胃舒錠８００毫克（希每得定） | 英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"克胃舒錠８００毫克（希每得定） | 英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"長安"克胃舒錠８００毫克（希每得定） | 英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"長安"克胃舒錠８００毫克（希每得定） | 英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"長安"克胃舒錠８００毫克（希每得定）英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"克胃舒錠８００毫克（希每得定）英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"長安"克胃舒錠８００毫克（希每得定）英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"長安"克胃舒錠８００毫克（希每得定）英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第038749號 | 成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第008382號 | 成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第001758號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號 | 成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號 | 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號 | 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號 | 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第008382號成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第001758號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
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衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |