許可證字號衛署藥輸字第025983號的成分名稱是FENTANYL CITRATE, 成分代碼是2808800320, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025983號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | FENTANYL CITRATE |
| 成分代碼 | 2808800320 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.9400 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025983號 |
處方標示(空) |
成分名稱FENTANYL CITRATE |
成分代碼2808800320 |
含量描述(空) |
含量0.9400 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044332號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: (Equiv. to 0.05mg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025981號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Unit Composition (mg/Unit) | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025982號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024154號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025984號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025985號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026875號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: (corresponding to Fentanyl .....0.05mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026559號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 800mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044332號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: (Equiv. to 0.05mg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025981號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Unit Composition (mg/Unit) | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025982號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024154號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025984號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025985號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026875號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: (corresponding to Fentanyl .....0.05mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026559號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 800mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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平舒疼口頰溶片600微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: BIODELIVERY SCIENCES INTERNATIONAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Adalvo Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
fentanyl | 代碼: N02AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克 | 英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: BIODELIVERY SCIENCES INTERNATIONAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Adalvo Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
fentanyl代碼: N02AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
平舒疼口頰溶片600微公克英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第009662號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號 | 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008581號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號 | 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000707號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號 | 成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號 | 成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008581號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000707號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |