許可證字號衛署藥輸字第025993號的成分名稱是CILOSTAZOL, 處方標示是Each tablet(250.0mg) contains:, 成分代碼是2408005500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025993號 |
| 處方標示 | Each tablet(250.0mg) contains: |
| 成分名稱 | CILOSTAZOL |
| 成分代碼 | 2408005500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025993號 |
處方標示Each tablet(250.0mg) contains: |
成分名稱CILOSTAZOL |
成分代碼2408005500 |
含量描述(空) |
含量100.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044124號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: EACH TABLET(170MG) CONTAIN: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044136號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049008號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048377號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050027號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050034號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024942號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049189號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044124號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: EACH TABLET(170MG) CONTAIN: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044136號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049008號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048377號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050027號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050034號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024942號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049189號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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大塚普達口溶錠100毫克 | 英文品名: Pletaal OD Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達口溶錠100毫克 | 英文品名: Pletaal OD Tablets 100mg | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cilostazol | 代碼: B01AC23 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
大塚普達口溶錠100毫克 | 英文品名: Pletaal OD Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025993號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 白色錠劑 圓形 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
大塚普達口溶錠100毫克 | 英文品名: Pletaal OD Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025993號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
大塚普達口溶錠100毫克英文品名: Pletaal OD Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達口溶錠100毫克英文品名: Pletaal OD Tablets 100mg | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cilostazol代碼: B01AC23 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
大塚普達口溶錠100毫克英文品名: Pletaal OD Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025993號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 白色錠劑 圓形 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
大塚普達口溶錠100毫克英文品名: Pletaal OD Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025993號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |