許可證字號衛署藥輸字第025994號的成分名稱是CILOSTAZOL, 處方標示是Each tablet(125.0mg) contains:, 成分代碼是2408005500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025994號 |
| 處方標示 | Each tablet(125.0mg) contains: |
| 成分名稱 | CILOSTAZOL |
| 成分代碼 | 2408005500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025994號 |
處方標示Each tablet(125.0mg) contains: |
成分名稱CILOSTAZOL |
成分代碼2408005500 |
含量描述(空) |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044124號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: EACH TABLET(170MG) CONTAIN: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044136號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049008號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048377號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050027號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050034號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024942號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049189號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044124號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: EACH TABLET(170MG) CONTAIN: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044136號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049008號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048377號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050027號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050034號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024942號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049189號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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大塚普達口溶錠50毫克 | 英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達口溶錠50毫克 | 英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cilostazol | 代碼: B01AC23 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
大塚普達口溶錠50毫克 | 英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色錠劑 圓形 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
大塚普達口溶錠50毫克 | 英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
大塚普達口溶錠50毫克英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達口溶錠50毫克英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cilostazol代碼: B01AC23 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
大塚普達口溶錠50毫克英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色錠劑 圓形 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
大塚普達口溶錠50毫克英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第033374號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號 | 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |