許可證字號衛署藥製字第038749號的成分名稱是COPTIS RHIZOMA POWDER, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5612003812, 含量描述是38.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038749號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | COPTIS RHIZOMA POWDER |
| 成分代碼 | 5612003812 |
| 含量描述 | 38.5 |
| 含量 | 38.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第038749號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱COPTIS RHIZOMA POWDER |
成分代碼5612003812 |
含量描述38.5 |
含量38.5000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第025345號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018093號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011442號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001198號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016491號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004766號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012818號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 4.20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025345號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018093號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010394號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011442號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001198號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016491號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004766號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012818號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 4.20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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胃達樂散 | 英文品名: WEIDALON POWDER "C.S.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2020/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、消化不良、食慾不振、腸內異常發酵。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CALCIUM CARBONATE;;FEN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃達樂散 | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 許可證持有者: 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 日期: 2015/04/17 | 文號: 部授食字第1041102251A號 @ 回收藥品資料集 |
鄭杏泰胃達樂散 | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 許可證持有者: 鄭杏泰生物科技股份有限公司台中廠 | 日期: 2015/04/09 | 文號: 部授食字第1041102081A號 @ 回收藥品資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds | 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
胃達樂散英文品名: WEIDALON POWDER "C.S.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2020/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、消化不良、食慾不振、腸內異常發酵。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CALCIUM CARBONATE;;FEN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃達樂散許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 許可證持有者: 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 日期: 2015/04/17 | 文號: 部授食字第1041102251A號 @ 回收藥品資料集 |
鄭杏泰胃達樂散許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 許可證持有者: 鄭杏泰生物科技股份有限公司台中廠 | 日期: 2015/04/09 | 文號: 部授食字第1041102081A號 @ 回收藥品資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |