許可證字號衛署藥製字第038765號的成分名稱是ATROPINE SULFATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是1208000530, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038765號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼 | 1208000530 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2500 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第038765號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱ATROPINE SULFATE |
成分代碼1208000530 |
含量描述(空) |
含量0.2500 |
含量單位MG |
內衛藥製字第003190號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004979號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045721號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049016號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049030號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052569號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015466號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003947號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003190號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004979號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045721號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049016號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049030號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第015466號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003947號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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瑠美阿託注射液 | 英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑠美阿託注射液 | 英文品名: LUMIATO INJECTION | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antispasmodics in combination with other drugs | 代碼: A03ED | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
atropine | 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenobarbital | 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第038765號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038765號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
瑠美阿託注射液英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑠美阿託注射液英文品名: LUMIATO INJECTION | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antispasmodics in combination with other drugs代碼: A03ED | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
atropine代碼: A03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenobarbital代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第038765號成分名稱: PHENOBARBITAL SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038765號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |