許可證字號衛署藥輸字第023802號的成分名稱是GAMBIR POWDER, 處方標示是EACH PILL CONTAINS:, 成分代碼是9200014401, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023802號 |
| 處方標示 | EACH PILL CONTAINS: |
| 成分名稱 | GAMBIR POWDER |
| 成分代碼 | 9200014401 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 22.2200 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第023802號 |
處方標示EACH PILL CONTAINS: |
成分名稱GAMBIR POWDER |
成分代碼9200014401 |
含量描述(空) |
含量22.2200 |
含量單位MG |
衛署藥製字第043666號 | 成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: 22.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011442號 | 成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第002645號 | 成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH 30GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003060號 | 成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH 25.0GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第014352號 | 成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: (PULVERATUM) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第013446號 | 成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH 100 GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: (CATECHU) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005107號 | 成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043666號成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: 22.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010394號成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011442號成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第002645號成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH 30GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003060號成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH 25.0GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第014352號成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: (PULVERATUM) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第013446號成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH 100 GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: (CATECHU) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005107號成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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渡邊惠聖正露丸 | 英文品名: WATANABE KEISEI PILLS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、消化不良。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;GAMBIR POWDER;;CI... | 製造商名稱: WATANABE PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023802號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第023802號 | 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023802號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023802號 | 成分名稱: CITRUS UNSHIN PEEL POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 8832000701 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023802號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
渡邊惠聖正露丸英文品名: WATANABE KEISEI PILLS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、消化不良。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;GAMBIR POWDER;;CI... | 製造商名稱: WATANABE PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023802號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第023802號成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023802號成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023802號成分名稱: CITRUS UNSHIN PEEL POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 8832000701 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023802號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第029453號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號 | 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號 | 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號 | 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號 | 成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號 | 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號 | 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029453號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |