許可證字號衛署藥製字第012586號的成分名稱是RHEUM POWDER, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5612003401, 含量描述是20, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012586號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | RHEUM POWDER |
| 成分代碼 | 5612003401 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第012586號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱RHEUM POWDER |
成分代碼5612003401 |
含量描述20 |
含量20.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041916號 | 成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033186號 | 成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: EACH 300MG CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048219號 | 成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: Each Gm Contains: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000396號 | 成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: EACH 40PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001579號 | 成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: EACH 2GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: 110 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第002028號 | 成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019132號 | 成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: 33.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016491號 | 成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041916號成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033186號成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: EACH 300MG CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048219號成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: Each Gm Contains: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000396號成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: EACH 40PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001579號成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: EACH 2GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: 110 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第002028號成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019132號成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: 33.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016491號成分名稱: RHEUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5612003401 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"英城"胃舒服錠 | 英文品名: MACHAF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醱酵性下痢、一般下痢、胃腸炎、大腸炎、胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;RHEUM POWDER;;CREOSOTE;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA EXT... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"英城"胃舒服錠 | 英文品名: MACHAF TABLETS | 適應症: 醱酵性下痢、一般下痢、胃腸炎、大腸炎、胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;CREOSOTE;;SCOPOLIA EXTRACT;;COPTIS POWDER;;RHEUM POWDER;;SCUTELLARIAE POWDER;;BE... | 申請商名稱: 英城生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfectives | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
almasilate | 代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other intestinal antiinfectives | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"英城"胃舒服錠英文品名: MACHAF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醱酵性下痢、一般下痢、胃腸炎、大腸炎、胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;RHEUM POWDER;;CREOSOTE;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA EXT... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"英城"胃舒服錠英文品名: MACHAF TABLETS | 適應症: 醱酵性下痢、一般下痢、胃腸炎、大腸炎、胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;CREOSOTE;;SCOPOLIA EXTRACT;;COPTIS POWDER;;RHEUM POWDER;;SCUTELLARIAE POWDER;;BE... | 申請商名稱: 英城生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfectives代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
almasilate代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other intestinal antiinfectives代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號 | 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號 | 成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號 | 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |