衛署藥輸字第008628號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第008628號的成分名稱是LACTULOSE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4010000300, 含量描述是(LIQUID), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4010000300 ...) | 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each 1000mL contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (70% W/V) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 70% (eq. to Lactulose 600mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: 2G LAEVOLAC C/O 1G LACTULOSE,WHICH C/O: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH PACKKT CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH PACKET CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each sachet contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (Equal to Lactulose 10g) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each 1000mL contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (70% W/V) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 70% (eq. to Lactulose 600mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: 2G LAEVOLAC C/O 1G LACTULOSE,WHICH C/O: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH PACKKT CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH PACKET CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each sachet contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (Equal to Lactulose 10g) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第008628號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第008628號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: LACTULOSE LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008628號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: LACTULOSE LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008628號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: LACTULOSE LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008628號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: LACTULOSE LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008628號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
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