許可證字號衛署藥輸字第023809號的成分名稱是TADALAFIL, 成分代碼是9200043000, 含量描述是(POTENCY), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023809號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | TADALAFIL |
| 成分代碼 | 9200043000 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第023809號 |
處方標示(空) |
成分名稱TADALAFIL |
成分代碼9200043000 |
含量描述(POTENCY) |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第027603號 | 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027604號 | 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027651號 | 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023774號 | 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059252號 | 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each Film Coated Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060253號 | 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060157號 | 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060166號 | 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027603號成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027604號成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027651號成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023774號成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059252號成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each Film Coated Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060253號成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060157號成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060166號成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
犀利士膜衣錠10毫克 | 英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 10MG | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
犀利士膜衣錠10毫克 | 英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: EVONIK DEGUSSA CORPORATION (TIPPECANOE LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
犀利士膜衣錠10毫克 | 英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: EVONIK DEGUSSA CORPORATION (TIPPECANOE LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
犀利士膜衣錠10毫克 | 英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 10MG | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
tadalafil | 代碼: G04BE08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023809號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
犀利士膜衣錠10毫克 | 英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023809號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 濁黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 10 @ 藥品外觀資料集 |
犀利士膜衣錠10毫克 | 英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023809號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
犀利士膜衣錠10毫克英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 10MG | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
犀利士膜衣錠10毫克英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: EVONIK DEGUSSA CORPORATION (TIPPECANOE LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
犀利士膜衣錠10毫克英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: EVONIK DEGUSSA CORPORATION (TIPPECANOE LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
犀利士膜衣錠10毫克英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 10MG | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
tadalafil代碼: G04BE08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023809號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
犀利士膜衣錠10毫克英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023809號 | 形狀: 其他不規則形 | 特殊劑型: | 顏色: 濁黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 10 @ 藥品外觀資料集 |
犀利士膜衣錠10毫克英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023809號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第033374號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號 | 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |