衛署藥輸字第025150號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第025150號的成分名稱是CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4012007350, 含量描述是(0.74), 含量單位是MG.
根據識別碼 4012007350 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4012007350 ...) | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 9.47 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 6.77 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 0.257 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 9.47 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 6.77 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 0.257 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012007350 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第025150號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025150號 ...) | 英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;ZINC SULFATE ANHYDROUS;;HISTIDINE;;HISTIDINE;;GLUC... | 製造商名稱: Fresenius Kabi AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;FISH-OIL RICH IN OMEGA-3 ACIDS;;OLIVE OIL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;ZINC SULFATE ANHYDROUS;;HISTIDINE;;HISTIDINE;;GLUC... | 製造商名稱: Fresenius Kabi AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法由口腔進食或經腸道獲取足夠營養,或禁止由口腔及腸道進食之成年患者及2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;FISH-OIL RICH IN OMEGA-3 ACIDS;;OLIVE OIL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
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