許可證字號衛署藥輸字第023865號的成分名稱是BEZAFIBRATE, 成分代碼是2406000100, 含量描述是(98.0-102.0), 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023865號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | BEZAFIBRATE |
| 成分代碼 | 2406000100 |
| 含量描述 | (98.0-102.0) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第023865號 |
處方標示(空) |
成分名稱BEZAFIBRATE |
成分代碼2406000100 |
含量描述(98.0-102.0) |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥輸字第020333號 | 成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: : | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: 99-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020902號 | 成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: 99.-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018147號 | 成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007125號 | 成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: EACH COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042388號 | 成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015324號 | 成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:*WITH3.5%AL2O3+SIO2 | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059363號 | 成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031284號 | 成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020333號成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: : | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: 99-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020902號成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: 99.-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018147號成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007125號成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: EACH COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042388號成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015324號成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:*WITH3.5%AL2O3+SIO2 | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059363號成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031284號成分名稱: BEZAFIBRATE | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 2406000100 ... ]
本那非泊 | 英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: CHEMAGIS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
bezafibrate | 代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023865號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Fibric acid derivatives | 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Fibric acid derivatives | 許可證字號: 衛署藥輸字第023865號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
本那非泊 | 英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
本那非泊英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: CHEMAGIS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
bezafibrate代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023865號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Fibric acid derivatives英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Fibric acid derivatives | 許可證字號: 衛署藥輸字第023865號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
本那非泊英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第023865號 ... ]
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |