衛署藥製字第019103號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第019103號的成分名稱是CEFAZOLIN SODIUM, 成分代碼是0812300510.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812300510 ...) | 成分名稱: CEFAZOLIN SODIUM | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 0812300510 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFAZOLIN SODIUM | 處方標示: CEFAZOLIN SODIUM: | 成分代碼: 0812300510 | 含量描述: 855-1050 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CEFAZOLIN SODIUM | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 0812300510 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFAZOLIN SODIUM | 處方標示: CEFAZOLIN SODIUM: | 成分代碼: 0812300510 | 含量描述: 855-1050 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CEFAZOLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812300510 | 含量描述: (95.0-101.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFAZOLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812300510 | 含量描述: 900+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第019103號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019103號 ...) | 英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第019103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第019103號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29419090411 | CCC號列一說明: Cephalosporins, for human use 人用頭孢子菌類抗生素 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第019103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第019103號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29419090411 | CCC號列一說明: Cephalosporins, for human use 人用頭孢子菌類抗生素 @ 藥品CCC號列資料集 |
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| 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
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