許可證字號衛署藥製字第010936號的成分名稱是DEXTRAN (DEXTRANS), 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4012000500, 含量描述是6.0, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010936號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼 | 4012000500 |
| 含量描述 | 6.0 |
| 含量 | 6.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第010936號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱DEXTRAN (DEXTRANS) |
成分代碼4012000500 |
含量描述6.0 |
含量6.0000000000 |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004090號 |
| 處方標示 | EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼 | 4012000500 |
| 含量描述 | 60 |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004090號 |
| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼: 4012000500 |
| 含量描述: 60 |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002816號 |
| 處方標示 | EACH 500ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼 | 4012000500 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 |
| 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼: 4012000500 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014383號 |
| 處方標示 | EACH 500ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼 | 4012000500 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014383號 |
| 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼: 4012000500 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009172號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼 | 4012000500 |
| 含量描述 | 6000 |
| 含量 | 6000.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009172號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼: 4012000500 |
| 含量描述: 6000 |
| 含量: 6000.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000846號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼 | 4012000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000846號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼: 4012000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009095號 |
| 處方標示 | EACH 500ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼 | 4012000500 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009095號 |
| 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼: 4012000500 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003648號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼 | 4012000500 |
| 含量描述 | 6 |
| 含量 | 6.0000000000 |
| 含量單位 | %(W/V |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003648號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼: 4012000500 |
| 含量描述: 6 |
| 含量: 6.0000000000 |
| 含量單位: %(W/V |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006613號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼 | 4012000500 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006613號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) |
| 成分代碼: 4012000500 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010936號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/14 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2009/10/20 |
| 發證日期 | 1976/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101093600 |
| 中文品名 | 血賜多朗注射液 |
| 英文品名 | DEXTRAN D INJECTION "OTSUKA" |
| 適應症 | 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、火傷、外傷及各種外科休克之治療、手術時、節省輸血、外傷、手術、婦產科出血時、維持循環血液量 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;瓶裝附輸注器 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTRAN (DEXTRANS);;DEXTROSE |
| 申請商名稱 | 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路１５號 |
| 申請商統一編號 | 14001297 |
| 製造商名稱 | 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市忠福里吉林路１５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;瓶裝附輸注器 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/14 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2009/10/20 |
| 發證日期: 1976/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101093600 |
| 中文品名: 血賜多朗注射液 |
| 英文品名: DEXTRAN D INJECTION "OTSUKA" |
| 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、火傷、外傷及各種外科休克之治療、手術時、節省輸血、外傷、手術、婦產科出血時、維持循環血液量 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝;;瓶裝附輸注器 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;DEXTROSE |
| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路１５號 |
| 申請商統一編號: 14001297 |
| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 製造廠廠址: 中壢市忠福里吉林路１５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;瓶裝附輸注器 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010936號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B05AA |
| 英文分類名稱 | Blood substitutes and plasma protein fractio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: B05AA |
| 英文分類名稱: Blood substitutes and plasma protein fractio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010936號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | B05BA03 |
| 英文分類名稱 | carbohydrate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: B05BA03 |
| 英文分類名稱: carbohydrate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010936號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | B05AA05 |
| 英文分類名稱 | dextra |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: B05AA05 |
| 英文分類名稱: dextra |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010936號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE |
| 成分代碼 | 4020000500 |
| 含量描述 | 5.0 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROSE |
| 成分代碼: 4020000500 |
| 含量描述: 5.0 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010936號 |
| 中文品名 | 血賜多朗注射液 |
| 英文品名 | DEXTRAN D INJECTION "OTSUKA" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 |
| 中文品名: 血賜多朗注射液 |
| 英文品名: DEXTRAN D INJECTION "OTSUKA" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
內衛藥製字第011224號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號 | 成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號 | 成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |