許可證字號衛署藥製字第011696號的成分名稱是SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ), 處方標示是EACH AMP. (20ML) CONTAINS:, 成分代碼是2808200400, 含量描述是400, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011696號 |
| 處方標示 | EACH AMP. (20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) |
| 成分代碼 | 2808200400 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第011696號 |
處方標示EACH AMP. (20ML) CONTAINS: |
成分名稱SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) |
成分代碼2808200400 |
含量描述400 |
含量400.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第015466號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009437號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002375號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036455號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002567號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014442號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014462號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014305號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015466號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009437號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002375號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036455號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002567號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014442號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014462號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014305號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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舒爾痛注射液 | 英文品名: SULTON INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限於阿司匹林ＡＳＰＩＲＩＮ、乙醯氨基酚ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ等內服藥品及其他藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BENZOATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DEXTROSE;;SODIUM BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第011696號 | 成分名稱: SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 3644000200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011696號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: (ANNAKA) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011696號 | 成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011696號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒爾痛注射液 | 英文品名: SULTON INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011696號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒爾痛注射液英文品名: SULTON INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限於阿司匹林ＡＳＰＩＲＩＮ、乙醯氨基酚ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ等內服藥品及其他藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BENZOATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DEXTROSE;;SODIUM BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第011696號成分名稱: SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 3644000200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011696號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: (ANNAKA) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011696號成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011696號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒爾痛注射液英文品名: SULTON INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011696號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第049763號 | 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000707號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號 | 成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號 | 成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號 | 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號 | 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000707號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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衛部藥製字第058237號成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |