許可證字號衛署藥輸字第009391號的成分名稱是FLUDIAZEPAM, 處方標示是EACH TABLET(80MG) CONTAINS:, 成分代碼是2824200800, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009391號 |
| 處方標示 | EACH TABLET(80MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FLUDIAZEPAM |
| 成分代碼 | 2824200800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2500 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第009391號 |
處方標示EACH TABLET(80MG) CONTAINS: |
成分名稱FLUDIAZEPAM |
成分代碼2824200800 |
含量描述(空) |
含量0.2500 |
含量單位MG |
衛署藥製字第042657號 | 成分名稱: FLUDIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046729號 | 成分名稱: FLUDIAZEPAM | 處方標示: EACH TAB CONTAINS： | 成分代碼: 2824200800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048071號 | 成分名稱: FLUDIAZEPAM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2824200800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041519號 | 成分名稱: FLUDIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044111號 | 成分名稱: FLUDIAZEPAM | 處方標示: . | 成分代碼: 2824200800 | 含量描述: contains not less than 99.0% (as dried basis) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037379號 | 成分名稱: FLUDIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037577號 | 成分名稱: FLUDIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042657號成分名稱: FLUDIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046729號成分名稱: FLUDIAZEPAM | 處方標示: EACH TAB CONTAINS： | 成分代碼: 2824200800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048071號成分名稱: FLUDIAZEPAM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2824200800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041519號成分名稱: FLUDIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044111號成分名稱: FLUDIAZEPAM | 處方標示: . | 成分代碼: 2824200800 | 含量描述: contains not less than 99.0% (as dried basis) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037379號成分名稱: FLUDIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037577號成分名稱: FLUDIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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癒利舒盼錠0.25毫克 | 英文品名: ERISPAN TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2019/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態，失眠，肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD. IBARAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
癒利舒盼錠0.25毫克 | 英文品名: ERISPAN TABLETS 0.25MG | 適應症: 焦慮狀態，失眠，肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Erispan抗焦慮製劑(衛署藥輸字第009391號) | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 14 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「天義企業股份有限公司」網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
fludiazepam | 代碼: N05BA17 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
癒利舒盼錠0.25毫克 | 英文品名: ERISPAN TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009391號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,017 @ 藥品外觀資料集 |
癒利舒盼錠0.25毫克 | 英文品名: ERISPAN TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009391號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
癒利舒盼錠0.25毫克英文品名: ERISPAN TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2019/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態，失眠，肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD. IBARAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
癒利舒盼錠0.25毫克英文品名: ERISPAN TABLETS 0.25MG | 適應症: 焦慮狀態，失眠，肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Erispan抗焦慮製劑(衛署藥輸字第009391號)查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 14 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「天義企業股份有限公司」網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
fludiazepam代碼: N05BA17 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
癒利舒盼錠0.25毫克英文品名: ERISPAN TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009391號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,017 @ 藥品外觀資料集 |
癒利舒盼錠0.25毫克英文品名: ERISPAN TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009391號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第012287號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007075號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001033號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號 | 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號 | 成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號 | 成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026882號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014461號 | 成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012032號 | 成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005270號 | 成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017577號 | 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033611號 | 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049334號 | 成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012287號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007075號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001033號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026882號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014461號成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012032號成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005270號成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017577號成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033611號成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049334號成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |