內衛成製字第003781號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號內衛成製字第003781號的成分名稱是CLOVE POWDER, 處方標示是EACH 3 PILLS CONTAINS:, 成分代碼是7200000301, 含量描述是40, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 7200000301 ...) | 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 7.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 8.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 7.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 8.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 內衛成製字第003781號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第003781號 ...) | 英文品名: SUAN LIN CHUNG LI WAN | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、吐瀉、下痢、健胃整腸 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINGER POWDER;;MELATTI;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE ... | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH 3 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HEDYCHIUM CORONARIUM KOEN POWDER | 處方標示: EACH 3 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 9200034112 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SUAN LIN CHUNG LI WAN | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、吐瀉、下痢、健胃整腸 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINGER POWDER;;MELATTI;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE ... | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH 3 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEDYCHIUM CORONARIUM KOEN POWDER | 處方標示: EACH 3 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 9200034112 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
| 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
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