衛署藥製字第017203號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第017203號的成分名稱是ANISE OIL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9200001205, 含量描述是0.0015, 含量單位是ML.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200001205 ...) | 成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: 0.0015 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH 3.6GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH 200 TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: (STALLAT) 0.0015 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANISE OIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200001205 | 含量描述: 0.0015 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第017203號 ...) | 英文品名: GLYCYRRIZINE & OPIUM COMPOUND TABLETS "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第017203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管擴張、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANISE OIL;;OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZINE EXTRACT;;BENZOIC ACID;;CAMPHOR | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLYCYRRIZINE & OPIUM COMPOUND TABLETS "HEALTH" | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管擴張、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINE EXTRACT;;CAMPHOR;;BENZOIC ACID;;OPIUM POWDER;;ANISE OIL | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017203號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第017203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第017203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第017203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004601 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GLYCYRRIZINE & OPIUM COMPOUND TABLETS "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第017203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管擴張、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANISE OIL;;OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZINE EXTRACT;;BENZOIC ACID;;CAMPHOR | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLYCYRRIZINE & OPIUM COMPOUND TABLETS "HEALTH" | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管擴張、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINE EXTRACT;;CAMPHOR;;BENZOIC ACID;;OPIUM POWDER;;ANISE OIL | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017203號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第017203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第017203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第017203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004601 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
| 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
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