許可證字號衛署藥製字第017246號的成分名稱是PHYTOMENADIONE(VIT K1), 處方標示是EACH ML CONSTAINS:, 成分代碼是8824000100, 含量描述是1, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017246號 |
| 處方標示 | EACH ML CONSTAINS: |
| 成分名稱 | PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
| 成分代碼 | 8824000100 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第017246號 |
處方標示EACH ML CONSTAINS: |
成分名稱PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
成分代碼8824000100 |
含量描述1 |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第003714號 | 成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015381號 | 成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET 100MG CONTAINS: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003539號 | 成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002414號 | 成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: EACH TABLET (380MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015189號 | 成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: EACH CAPSULE (260MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015205號 | 成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009894號 | 成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005367號 | 成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003714號成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015381號成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET 100MG CONTAINS: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003539號成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002414號成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: EACH TABLET (380MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015189號成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: EACH CAPSULE (260MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015205號成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009894號成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005367號成分名稱: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8824000100 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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可血止注射液 | 英文品名: KOAGTIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時促進止血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可血止注射液 | 英文品名: KOAGTIN INJECTION | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時促進止血． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other systemic hemostatics | 代碼: B02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第017246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
etamsylate | 代碼: B02BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017246號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aminocaproic acid | 代碼: B02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017246號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phytomenadione | 代碼: B02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017246號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017246號 | 成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 處方標示: EACH ML CONSTAINS: | 成分代碼: 2012100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017246號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONSTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: (ɛ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
可血止注射液英文品名: KOAGTIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時促進止血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可血止注射液英文品名: KOAGTIN INJECTION | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時促進止血． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other systemic hemostatics代碼: B02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第017246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
etamsylate代碼: B02BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017246號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aminocaproic acid代碼: B02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017246號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phytomenadione代碼: B02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017246號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017246號成分名稱: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 處方標示: EACH ML CONSTAINS: | 成分代碼: 2012100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017246號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONSTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: (ɛ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |