許可證字號內衛藥製字第000029號的成分名稱是SALICYLIC ACID, 處方標示是:CH.P.II, 成分代碼是8428000700.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000029號 |
| 處方標示 | :CH.P.II |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號內衛藥製字第000029號 |
處方標示:CH.P.II |
成分名稱SALICYLIC ACID |
成分代碼8428000700 |
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含量單位(空) |
衛署藥製字第042648號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042696號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045673號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042761號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042841號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041886號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第044335號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH PIECE PLASTER (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042648號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第045673號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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中華藥典第二版水楊酸"洸洋" | 英文品名: SALICYLIC ACID CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐、制菌、角質溶解劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
中華藥典第二版水楊酸"洸洋" | 英文品名: SALICYLIC ACID CH.P.II "K.Y." | 適應症: 防腐、制菌、角質溶解劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．１公斤以上;;０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
中華藥典第二版水楊酸"洸洋" | 英文品名: SALICYLIC ACID CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛藥製字第000029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
salicylic acid | 代碼: S01BC08 | 許可證字號: 內衛藥製字第000029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
中華藥典第二版水楊酸"洸洋"英文品名: SALICYLIC ACID CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐、制菌、角質溶解劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
中華藥典第二版水楊酸"洸洋"英文品名: SALICYLIC ACID CH.P.II "K.Y." | 適應症: 防腐、制菌、角質溶解劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．１公斤以上;;０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
中華藥典第二版水楊酸"洸洋"英文品名: SALICYLIC ACID CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛藥製字第000029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
salicylic acid代碼: S01BC08 | 許可證字號: 內衛藥製字第000029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署菌疫輸字第000168號 | 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號 | 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |