內衛藥製字第000092號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號內衛藥製字第000092號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE GEL, 處方標示是EACH TABLET (850MG) CONTAINS:, 成分代碼是5604000201, 含量描述是400, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5604000201 ...) | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: (DRIED) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: (DRIED) 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH PACKAGE (1100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: (SIC) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: :AL203:50+% | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: (DRIED) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: (DRIED) 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH PACKAGE (1100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: (SIC) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: :AL203:50+% | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第000092號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: ENCOTIN-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛、宿醉、自家中毒、神經性消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8827000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: ENCOTIN-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛、宿醉、自家中毒、神經性消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8827000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
| 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
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