許可證字號衛署藥輸字第009322號的成分名稱是CYCLOPENTHIAZIDE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4028100500, 含量描述是0.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009322號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLOPENTHIAZIDE |
| 成分代碼 | 4028100500 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第009322號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱CYCLOPENTHIAZIDE |
成分代碼4028100500 |
含量描述0.5 |
含量0.5000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009306號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010320號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008039號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001378號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000727號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031499號 | 成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009306號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010320號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008039號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001378號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000727號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031499號成分名稱: CYCLOPENTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100500 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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鈉水驅錠 | 英文品名: NAVIDREX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鈉水驅錠 | 英文品名: NAVIDREX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鈉水驅錠英文品名: NAVIDREX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鈉水驅錠英文品名: NAVIDREX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號 | 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |