衛署藥輸字第023174號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第023174號的成分名稱是DEXTRAN 70, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4012001000, 含量描述是1, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4012001000 ...) | 成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: PER ML SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: 18 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: :JPIX | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: PER ML SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: 18 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: :JPIX | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第023174號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023174號 ...) | 英文品名: TEARS NATURALE FREE LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 製造商名稱: AUTOMATIC LIQUID PACKAGING INC. FOR ALCON LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/EENT drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第023174號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600088500 | 含量描述: (2%) 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: TEARS NATURALE FREE LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023174號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TEARS NATURALE FREE LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 製造商名稱: AUTOMATIC LIQUID PACKAGING INC. FOR ALCON LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/EENT drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第023174號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600088500 | 含量描述: (2%) 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TEARS NATURALE FREE LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023174號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
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