衛署藥製字第011442號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第011442號的成分名稱是COPTIS RHIZOMA POWDER, 處方標示是EACH TABLET (600MG) CONTAINS:, 成分代碼是5612003812, 含量描述是40, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5612003812 ...) | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 38.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 4.20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 38.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 4.20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第011442號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第011442號 ...) | 英文品名: SHUANG WEI CHIANG TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第011442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨脹、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GAMBIR POWDER;;PEPPER;;CLOVE FLOWER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTIAN (GENTIANAE RADIX) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE FLOWER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 7200000310 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004411 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 37.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SHUANG WEI CHIANG TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第011442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨脹、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GAMBIR POWDER;;PEPPER;;CLOVE FLOWER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIAN (GENTIANAE RADIX) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE FLOWER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 7200000310 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004411 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 37.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GAMBIR POWDER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
| 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
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