衛署藥製字第011442號
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許可證字號衛署藥製字第011442號的成分名稱是CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER), 處方標示是EACH TABLET (600MG) CONTAINS:, 成分代碼是5610000103, 含量描述是37.5, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第011442號
處方標示	EACH TABLET (600MG) CONTAINS:
成分名稱	CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
成分代碼	5610000103
含量描述	37.5
含量	37.5000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第011442號

處方標示

EACH TABLET (600MG) CONTAINS:

成分名稱

CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)

成分代碼

5610000103

含量描述

37.5

含量

37.5000

含量單位

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衛署藥製字第009769號	成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5610000103 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第014728號	成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) \| 處方標示: EACH PACKAGE (1.5GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 5610000103 \| 含量描述: 0.03 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第014753號	成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) \| 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5610000103 \| 含量描述: 92 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第001862號	成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) \| 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 5610000103 \| 含量描述: 180 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第018093號	成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5610000103 \| 含量描述: 28.6 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第045968號	成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) \| 處方標示: EACH GM CONTAINS： \| 成分代碼: 5610000103 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第045969號	成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) \| 處方標示: EACH GM CONTAINS： \| 成分代碼: 5610000103 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第040970號	成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5610000103 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009769號

成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

爽胃腸錠	英文品名: SHUANG WEI CHIANG TABLETS "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/14 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨脹、腹瀉 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GAMBIR POWDER;;PEPPER;;CLOVE FLOWER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHI... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥製字第011442號	成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER \| 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5612003812 \| 含量描述: 40 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第011442號	成分名稱: BORNEOL \| 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000400 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第011442號	成分名稱: L-MENTHOL \| 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000302 \| 含量描述: 6 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第011442號	成分名稱: GENTIAN (GENTIANAE RADIX) \| 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000810 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第011442號	成分名稱: CLOVE FLOWER \| 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 7200000310 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第011442號	成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER \| 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 9200004411 \| 含量描述: 60 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第011442號	成分名稱: GAMBIR POWDER \| 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 9200014401 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第002326號	成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2816609110 \| 含量描述: (14,15MG) 12.5 \| 含量單位: MG
內衛成製字第000391號	成分名稱: MAGNESIUM OXIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5612001300 \| 含量描述: 0.250 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第022845號	成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1216000800 \| 含量描述: 1.5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第013836號	成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0808001510 \| 含量描述: 98.0+ \| 含量單位: %
衛署藥輸字第010759號	成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS \| 成分代碼: 0812609360 \| 含量描述: (143.75MG) 125 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第025449號	成分名稱: L-LEUCINE \| 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 4020101202 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛部菌疫製字第000141號	成分名稱: B/STRAIN \| 處方標示: \| 成分代碼: 8012006200 \| 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) \| 含量單位: MCG
衛署藥輸字第020892號	成分名稱: SODIUM CHLORIDE \| 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: \| 成分代碼: 4012002100 \| 含量描述: 172.2 \| 含量單位: G/L
衛署藥製字第020608號	成分名稱: PREDNISOLONE \| 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: \| 成分代碼: 6804001500 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第021273號	成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS : \| 成分代碼: 1220002710 \| 含量描述: 2.14 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第022207號	成分名稱: DICLOFENAC SODIUM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808400410 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第033608號	成分名稱: UNDECYLENIC ACID \| 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8404801500 \| 含量描述: 50.0 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第039687號	成分名稱: L-TYROSINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS : \| 成分代碼: 4020102202 \| 含量描述: 0.25 \| 含量單位: MG
衛署成製字第003144號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: 530 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第023320號	成分名稱: NITROFURANTOIN \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0836000800 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG

衛署藥製字第011442號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署