衛署藥製字第019170號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第019170號的成分名稱是MENADIONE (VIT K3), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是8824000300, 含量描述是0.5, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8824000300 ...) | 成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: EACH 1000MG CONTAINS: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: EACH AMPOULE(1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: EACH 1000MG CONTAINS: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENADIONE (VIT K3) | 處方標示: EACH AMPOULE(1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8824000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第019170號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019170號 ...) | 英文品名: SPARGO S.C. TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1986/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血、月經過多之止血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE HCL;;SPARTEINE SULFATE;;ERGONOVINE MALEATE;;MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SPARTEINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SPARGO S.C. TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SPARGO S.C. TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1986/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血、月經過多之止血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE HCL;;SPARTEINE SULFATE;;ERGONOVINE MALEATE;;MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SPARTEINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SPARGO S.C. TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
| 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
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