衛署藥製字第043159號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第043159號的成分名稱是ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE), 處方標示是EACH PILL CONTAINS:, 成分代碼是5612003501, 含量描述是3.125, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5612003501 ...) | 成分名稱: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) | 處方標示: EACH 300MG CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) | 處方標示: EACH 40PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5612003501 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003501 | 含量描述: 33.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003501 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) | 處方標示: EACH 300MG CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第043159號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第043159號 ...) | 英文品名: Chinsuw pills | 許可證字號: 衛署藥製字第043159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;GLYCYRRHIZA POWDER;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;PHAR... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Chinsuw pills | 適應症: 便秘。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;GLYCYRRHIZA POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POW... | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 27.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 4.6875 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9600063121 | 含量描述: 1.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Chinsuw pills | 許可證字號: 衛署藥製字第043159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;GLYCYRRHIZA POWDER;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;PHAR... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Chinsuw pills | 適應症: 便秘。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;GLYCYRRHIZA POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POW... | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 27.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 4.6875 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9600063121 | 含量描述: 1.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
| 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
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