許可證字號內衛成製字第003209號的成分名稱是CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER), 處方標示是EACH 2915MG CONTAINS:, 成分代碼是5610000103, 含量描述是100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛成製字第003209號 |
| 處方標示 | EACH 2915MG CONTAINS: |
| 成分名稱 | CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) |
| 成分代碼 | 5610000103 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛成製字第003209號 |
處方標示EACH 2915MG CONTAINS: |
成分名稱CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) |
成分代碼5610000103 |
含量描述100 |
含量100.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009769號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014728號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014753號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 92 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 180 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018093號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 28.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045968號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045969號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040970號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009769號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014728號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第018093號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 28.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045968號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第040970號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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三和胃散 | 英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、急慢性胃腸炎、下瀉、船車暈、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CARYOPHILLIN POWDER;;FENNEL POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛成製字第003209號 | 成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號 | 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (POWDER) 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號 | 成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
三和胃散 | 英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
三和胃散英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、急慢性胃腸炎、下瀉、船車暈、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CARYOPHILLIN POWDER;;FENNEL POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛成製字第003209號成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (POWDER) 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
三和胃散英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第028622號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號 | 成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號 | 成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第014888號 | 成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029924號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第003191號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012287號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007075號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001033號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號 | 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第014888號成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029924號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
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內衛藥輸字第001033號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |