衛署藥製字第028622號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第028622號的成分名稱是CAFFEINE ANHYDROUS, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是2820000450, 含量描述是30, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第028622號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	30
含量	30.0000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第028622號

處方標示

EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱

CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼

2820000450

含量描述

含量

30.0000000000

含量單位

根據識別碼 2820000450 找到的相關資料

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# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第023946號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS：
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	(空)
含量	50.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023946號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS：

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: (空)

含量: 50.0000000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第034297號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	0.75
含量	0.7500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第034297號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 0.75

含量: 0.7500000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第009277號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	12.50
含量	12.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009277號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 12.50

含量: 12.5000000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第009282號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	1
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009282號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 1

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第009896號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	1.25
含量	1.2500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009896號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 1.25

含量: 1.2500000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第042620號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	65
含量	65.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042620號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 65

含量: 65.0000000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第009608號
處方標示	EACH CAPSULE 330MG CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	12.5
含量	12.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009608號

處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 12.5

含量: 12.5000000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第042647號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	1.2
含量	1.2000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042647號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 1.2

含量: 1.2000000000

含量單位: MG

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# 衛署藥製字第028622號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第028622號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1986/05/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	01016597
通關簽審文件編號	DHY00102862200
中文品名	"大豐"感咳效膠囊
英文品名	KANKERSHIAW CAPSULES "T.F."
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發燒、頭痛、咽喉痛）。
劑型	膠囊劑
包裝	HDPE 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	大豐製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號	59036721
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/01/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	HDPE 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第028622號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1986/05/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01016597

通關簽審文件編號: DHY00102862200

中文品名: "大豐"感咳效膠囊

英文品名: KANKERSHIAW CAPSULES "T.F."

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發燒、頭痛、咽喉痛）。

劑型: 膠囊劑

包裝: HDPE 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司

申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

申請商統一編號: 59036721

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/01/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: HDPE 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第028622號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第028622號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1986/05/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	01016597
通關簽審文件編號	DHY00102862200
中文品名	"大豐"感咳效膠囊
英文品名	KANKERSHIAW CAPSULES "T.F."
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發燒、頭痛、咽喉痛）。
劑型	膠囊劑
包裝	HDPE 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	大豐製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號	59036721
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/01/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	HDPE 塑膠瓶裝::,,4713889206031,;;PTP 鋁箔盒裝::,,4713889206031,

許可證字號: 衛署藥製字第028622號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1986/05/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01016597

通關簽審文件編號: DHY00102862200

中文品名: "大豐"感咳效膠囊

英文品名: KANKERSHIAW CAPSULES "T.F."

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發燒、頭痛、咽喉痛）。

劑型: 膠囊劑

包裝: HDPE 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司

申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

申請商統一編號: 59036721

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/01/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: HDPE 塑膠瓶裝::,,4713889206031,;;PTP 鋁箔盒裝::,,4713889206031,

# 衛署藥製字第028622號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第028622號
主或次項	主
代碼	R05X
英文分類名稱	OTHER COLD PREPARATIONS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第028622號

主或次項: 主

代碼: R05X

英文分類名稱: OTHER COLD PREPARATIONS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第028622號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第028622號
主或次項	次
代碼	R03CA
英文分類名稱	Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第028622號

主或次項: 次

代碼: R03CA

英文分類名稱: Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第028622號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第028622號
主或次項	次
代碼	R06AB04
英文分類名稱	chlorphenamine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第028622號

主或次項: 次

代碼: R06AB04

英文分類名稱: chlorphenamine

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第028622號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第028622號
主或次項	次
代碼	N06BC01
英文分類名稱	caffeine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第028622號

主或次項: 次

代碼: N06BC01

英文分類名稱: caffeine

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第028622號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第028622號
主或次項	次
代碼	N02BA07
英文分類名稱	ethenzamide
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第028622號

主或次項: 次

代碼: N02BA07

英文分類名稱: ethenzamide

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第028622號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第028622號
主或次項	次
代碼	N02BE01
英文分類名稱	aracetamol
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第028622號

主或次項: 次

代碼: N02BE01

英文分類名稱: aracetamol

中文分類名稱: (空)

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與衛署藥製字第028622號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第002766號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: 300 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第001106號	成分名稱: PIPERAZINE CITRATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0808001520 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第048098號	成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 6820400910 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛部藥製字第060310號	成分名稱: ZINC OXIDE \| 處方標示: Each gm contains: \| 成分代碼: 9200011500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第017347號	成分名稱: ORPHENADRINE HCL \| 處方標示: \| 成分代碼: 1208003410 \| 含量描述: 98.5+ \| 含量單位: %
衛署藥輸字第015545號	成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8812300200 \| 含量描述: 20.00 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010183號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 2.500 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第034018號	成分名稱: DEXAMETHASONE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000600 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第025232號	成分名稱: RIBAVIRIN \| 處方標示: Each capsule contains： \| 成分代碼: 0818000800 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第012531號	成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001420 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第026917號	成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1212002610 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010434號	成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812309710 \| 含量描述: (1.139GM) 1 \| 含量單位: GM
衛署菌疫輸字第000200號	成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE \| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: \| 成分代碼: 5204900500 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥輸字第010553號	成分名稱: UBIDECARENONE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8800000200 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第003159號	成分名稱: SODIUM SALICYLATE \| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2808601600 \| 含量描述: 400 \| 含量單位: MG

衛署藥製字第028622號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 2820000450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第028622號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第028622號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第028622號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第028622號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第028622號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

# 衛署藥製字第028622號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

# 衛署藥製字第028622號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

# 衛署藥製字第028622號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

與衛署藥製字第028622號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第028622號
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# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

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# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第028622號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第028622號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第028622號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第028622號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第028622號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

# 衛署藥製字第028622號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

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# 衛署藥製字第028622號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8