許可證字號內衛成製字第003209號的成分名稱是FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER), 處方標示是EACH 2915MG CONTAINS:, 成分代碼是5610000301, 含量描述是100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛成製字第003209號 |
| 處方標示 | EACH 2915MG CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) |
| 成分代碼 | 5610000301 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛成製字第003209號 |
處方標示EACH 2915MG CONTAINS: |
成分名稱FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) |
成分代碼5610000301 |
含量描述100 |
含量100.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023377號 | 成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014753號 | 成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 15.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號 | 成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 34 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號 | 成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號 | 成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010594號 | 成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH TABLET (420MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: (FRUITS) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024187號 | 成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023377號成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014753號成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 15.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 34 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010594號成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH TABLET (420MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: (FRUITS) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024187號成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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三和胃散 | 英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、急慢性胃腸炎、下瀉、船車暈、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CARYOPHILLIN POWDER;;FENNEL POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛成製字第003209號 | 成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號 | 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (POWDER) 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
三和胃散 | 英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
三和胃散英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、急慢性胃腸炎、下瀉、船車暈、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CARYOPHILLIN POWDER;;FENNEL POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛成製字第003209號成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (POWDER) 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003209號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 2915MG CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
三和胃散英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |