許可證字號衛署藥製字第013579號的成分名稱是CITRIC ACID, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是9200001700, 含量描述是0.48, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013579號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CITRIC ACID |
| 成分代碼 | 9200001700 |
| 含量描述 | 0.48 |
| 含量 | 0.4800 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第013579號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱CITRIC ACID |
成分代碼9200001700 |
含量描述0.48 |
含量0.4800 |
含量單位GM |
衛署藥製字第049028號 | 成分名稱: CITRIC ACID | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200001700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014654號 | 成分名稱: CITRIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200001700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033200號 | 成分名稱: CITRIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015311號 | 成分名稱: CITRIC ACID | 處方標示: EACH AMPOULE (30ML) CONTAINS: | 成分代碼: 9200001700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007524號 | 成分名稱: CITRIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200001700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第007550號 | 成分名稱: CITRIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200001700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第007625號 | 成分名稱: CITRIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200001700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013458號 | 成分名稱: CITRIC ACID | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 9200001700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049028號成分名稱: CITRIC ACID | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200001700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014654號成分名稱: CITRIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200001700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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檸檬酸鈉葡萄糖抗凝劑 | 英文品名: CITRATE DEXTROSE ANTICOAGULANT SOLUTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於血液之貯藏或輸血時之抗凝血劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID;;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Other antithrombotic agents | 代碼: B01AX | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其它抗凝血劑 | 英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antithrombotic agents/Anticoagulants/Anticoagulants, mis... | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 主或次項: 主 | 代碼: 20120492 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第013579號 | 成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: 1.32 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013579號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 1.47 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
檸檬酸鈉葡萄糖抗凝劑 | 英文品名: CITRATE DEXTROSE ANTICOAGULANT SOLUTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
檸檬酸鈉葡萄糖抗凝劑英文品名: CITRATE DEXTROSE ANTICOAGULANT SOLUTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於血液之貯藏或輸血時之抗凝血劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID;;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Other antithrombotic agents代碼: B01AX | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其它抗凝血劑英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antithrombotic agents/Anticoagulants/Anticoagulants, mis... | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 主或次項: 主 | 代碼: 20120492 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第013579號成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: 1.32 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013579號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 1.47 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
檸檬酸鈉葡萄糖抗凝劑英文品名: CITRATE DEXTROSE ANTICOAGULANT SOLUTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029453號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號 | 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號 | 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號 | 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號 | 成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號 | 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號 | 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029453號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |