許可證字號衛署藥製字第013579號的成分名稱是DEXTROSE (MONOHYDRATE), 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4020009570, 含量描述是1.47, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013579號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE (MONOHYDRATE) |
| 成分代碼 | 4020009570 |
| 含量描述 | 1.47 |
| 含量 | 1.4700 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第013579號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱DEXTROSE (MONOHYDRATE) |
成分代碼4020009570 |
含量描述1.47 |
含量1.4700 |
含量單位GM |
衛署藥製字第013509號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013645號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (2200MG) 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011620號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 508.53 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003076號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 1.47 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036057號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: PART I: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028579號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017867號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (15.00G) 16.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041675號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (81.07)73.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013509號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013645號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (2200MG) 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011620號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 508.53 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003076號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 1.47 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036057號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: PART I: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028579號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017867號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (15.00G) 16.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041675號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (81.07)73.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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檸檬酸鈉葡萄糖抗凝劑 | 英文品名: CITRATE DEXTROSE ANTICOAGULANT SOLUTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於血液之貯藏或輸血時之抗凝血劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;CITRIC ACID;;DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Other antithrombotic agents | 代碼: B01AX | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其它抗凝血劑 | 英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antithrombotic agents/Anticoagulants/Anticoagulants, mis... | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 主或次項: 主 | 代碼: 20120492 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第013579號 | 成分名稱: CITRIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200001700 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013579號 | 成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: 1.32 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
檸檬酸鈉葡萄糖抗凝劑 | 英文品名: CITRATE DEXTROSE ANTICOAGULANT SOLUTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
檸檬酸鈉葡萄糖抗凝劑英文品名: CITRATE DEXTROSE ANTICOAGULANT SOLUTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於血液之貯藏或輸血時之抗凝血劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;CITRIC ACID;;DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Other antithrombotic agents代碼: B01AX | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其它抗凝血劑英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antithrombotic agents/Anticoagulants/Anticoagulants, mis... | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 主或次項: 主 | 代碼: 20120492 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第013579號成分名稱: CITRIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200001700 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013579號成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: 1.32 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
檸檬酸鈉葡萄糖抗凝劑英文品名: CITRATE DEXTROSE ANTICOAGULANT SOLUTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013579號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號 | 成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
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衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |