許可證字號衛署藥製字第013639號的成分名稱是POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4800002800, 含量描述是8.33, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013639號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 成分代碼 | 4800002800 |
| 含量描述 | 8.33 |
| 含量 | 8.3300 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第013639號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
成分代碼4800002800 |
含量描述8.33 |
含量8.3300 |
含量單位MG |
衛署藥製字第045707號 | 成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044262號 | 成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 6.64 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048974號 | 成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010929號 | 成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 2.834 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048632號 | 成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048647號 | 成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048659號 | 成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011061號 | 成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045707號成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044262號成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 6.64 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048974號成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010929號成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 2.834 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048632號成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048647號成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048659號成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011061號成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 4800002800 ... ]
"恆安"咳嗽糖漿 | 英文品名: KOSOU SYRUP "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第013639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第013639號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013639號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第013639號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第013639號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第013639號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第013639號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013639號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"恆安"咳嗽糖漿英文品名: KOSOU SYRUP "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第013639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第013639號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013639號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第013639號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第013639號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第013639號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第013639號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013639號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第013639號 ... ]
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |