許可證字號衛署藥製字第016711號的成分名稱是METHIMAZOLE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是6836800300, 含量描述是5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016711號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHIMAZOLE |
| 成分代碼 | 6836800300 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第016711號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱METHIMAZOLE |
成分代碼6836800300 |
含量描述5 |
含量5.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041968號 | 成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050182號 | 成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: Each tablets contains： | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016201號 | 成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000446號 | 成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002751號 | 成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: USPXVII | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019067號 | 成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: EACH 100% CONTAINS: | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041544號 | 成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000432號 | 成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041968號成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050182號成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: Each tablets contains： | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016201號成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000446號成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002751號成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: USPXVII | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019067號成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: EACH 100% CONTAINS: | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041544號成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000432號成分名稱: METHIMAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6836800300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"優良"平甲錠（甲硫嘧唑） | 英文品名: ANTIROID TABLETS (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016711號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"優良"平甲錠（甲硫嘧唑） | 英文品名: ANTIROID TABLETS (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"平甲錠（甲硫嘧唑） | 英文品名: ANTIROID TABLETS (METHIMAZOLE) | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
thiamazole | 代碼: H03BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016711號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"優良"平甲錠（甲硫嘧唑） | 英文品名: ANTIROID TABLETS (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016711號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"優良"平甲錠（甲硫嘧唑）英文品名: ANTIROID TABLETS (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016711號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"優良"平甲錠（甲硫嘧唑）英文品名: ANTIROID TABLETS (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良"平甲錠（甲硫嘧唑）英文品名: ANTIROID TABLETS (METHIMAZOLE) | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
thiamazole代碼: H03BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016711號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"優良"平甲錠（甲硫嘧唑）英文品名: ANTIROID TABLETS (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016711號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |