衛署藥製字第013661號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第013661號的成分名稱是PHENOBARBITAL, 處方標示是EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS:, 成分代碼是2824401200, 含量描述是15, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2824401200 ...) | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE L310MG CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :BP/USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :BP/USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE L310MG CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :BP/USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第013661號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第013661號 ...) | 英文品名: SHAPTON CAPSULES "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、腸疝痛、結腸痙攣、膽石痛、腎石痛、尿路結石、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHAPTON CAPSULES "CSP" | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、腸疝痛、結腸痙攣、膽石痛、腎石痛、尿路結石、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SHAPTON CAPSULES "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、腸疝痛、結腸痙攣、膽石痛、腎石痛、尿路結石、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHAPTON CAPSULES "CSP" | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、腸疝痛、結腸痙攣、膽石痛、腎石痛、尿路結石、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POLYTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100900 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656991100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: POLYTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100900 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |
成分名稱: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656991100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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