許可證字號衛署藥製字第009140號的成分名稱是DEHYDROCHOLATE SODIUM, 處方標示是EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS:, 成分代碼是5632000310, 含量描述是1, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009140號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEHYDROCHOLATE SODIUM |
| 成分代碼 | 5632000310 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第009140號 |
處方標示EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: |
成分名稱DEHYDROCHOLATE SODIUM |
成分代碼5632000310 |
含量描述1 |
含量1.0000 |
含量單位GM |
內衛藥輸字第001758號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLATE SODIUM | 處方標示: (YELLOW) TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5632000310 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005290號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLATE SODIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5632000310 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009744號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLATE SODIUM | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5632000310 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015218號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLATE SODIUM | 處方標示: EACH BITAB CONTAINS: | 成分代碼: 5632000310 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001758號成分名稱: DEHYDROCHOLATE SODIUM | 處方標示: (YELLOW) TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5632000310 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005290號成分名稱: DEHYDROCHOLATE SODIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5632000310 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009744號成分名稱: DEHYDROCHOLATE SODIUM | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5632000310 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015218號成分名稱: DEHYDROCHOLATE SODIUM | 處方標示: EACH BITAB CONTAINS: | 成分代碼: 5632000310 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 5632000310 ... ]
溫喜肝注射液 | 英文品名: DEDROCHOL INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患〔如膽石症、膽囊炎、膽道炎、膽管炎、黃疸、膽汁分泌不全、肝膿瘍、脂肪肝〕 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLATE SODIUM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫喜肝注射液 | 英文品名: DEDROCHOL INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009140號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
溫喜肝注射液英文品名: DEDROCHOL INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患〔如膽石症、膽囊炎、膽道炎、膽管炎、黃疸、膽汁分泌不全、肝膿瘍、脂肪肝〕 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLATE SODIUM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫喜肝注射液英文品名: DEDROCHOL INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009140號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第009140號 ... ]
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |