許可證字號衛署藥製字第022987號的成分名稱是METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5622009725, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022987號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) |
| 成分代碼 | 5622009725 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.8400 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第022987號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) |
成分代碼5622009725 |
含量描述(空) |
含量3.8400 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009770號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (5MG) 3.84 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012890號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (5MG) 3.84 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012905號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (10MG) 7.68 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008797號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (11.62MG) 8.92 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048754號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008741號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (11.62MG) 8.92 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021622號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET (195MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (5 MG) 3.84 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021705號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (1MG) 0.767 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009770號成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (5MG) 3.84 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012890號成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (5MG) 3.84 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012905號成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (10MG) 7.68 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008797號成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (11.62MG) 8.92 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048754號成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008741號成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (11.62MG) 8.92 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021622號成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET (195MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (5 MG) 3.84 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021705號成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (1MG) 0.767 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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腹寧朗膜衣錠（美多普胺） | 英文品名: PRIMPERAN F. C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
腹寧朗膜衣錠（美多普胺） | 英文品名: PRIMPERAN F. C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
metoclopramide | 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022987號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
腹寧朗膜衣錠（美多普胺） | 英文品名: PRIMPERAN F. C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022987號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,634 @ 藥品外觀資料集 |
腹寧朗膜衣錠（美多普胺） | 英文品名: PRIMPERAN F. C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022987號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
腹寧朗膜衣錠（美多普胺）英文品名: PRIMPERAN F. C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
腹寧朗膜衣錠（美多普胺）英文品名: PRIMPERAN F. C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
metoclopramide代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022987號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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腹寧朗膜衣錠（美多普胺）英文品名: PRIMPERAN F. C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022987號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號 | 成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002954號 | 成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002954號成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |