衛署藥輸字第011982號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第011982號的成分名稱是SODIUM GLYCEROPHOSPHATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是9200008500, 含量描述是1.225, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200008500 ...) | 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: ANHYDROUS | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: HYDRATE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 1.225 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH 30ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 522 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: ANHYDROUS | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: HYDRATE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: 1.225 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第011982號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第011982號 ...) | 英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第011982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;SORBITOL;;MALIC ACID DL-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-TRYPTOPHAN;;L... | 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: 0.90 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 0.45 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100912 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: 0.70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 1.20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 1.20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-ASPARTIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100402 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第011982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;SORBITOL;;MALIC ACID DL-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-TRYPTOPHAN;;L... | 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: 0.90 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 0.45 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100912 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: 0.70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 1.20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 1.20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-ASPARTIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100402 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
| 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
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