許可證字號衛署藥製字第010335號的成分名稱是ASPIRIN, 處方標示是EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS:, 成分代碼是2808600300, 含量描述是300, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010335號 |
| 處方標示 | EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ASPIRIN |
| 成分代碼 | 2808600300 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第010335號 |
處方標示EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: |
成分名稱ASPIRIN |
成分代碼2808600300 |
含量描述300 |
含量300.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009661號 |
| 處方標示 | EACH SUPPOSITORIES CONTAINS: |
| 成分名稱 | ASPIRIN |
| 成分代碼 | 2808600300 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009661號 |
| 處方標示: EACH SUPPOSITORIES CONTAINS: |
| 成分名稱: ASPIRIN |
| 成分代碼: 2808600300 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008375號 |
| 處方標示 | EACH 1.5GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ASPIRIN |
| 成分代碼 | 2808600300 |
| 含量描述 | 120 |
| 含量 | 120.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008375號 |
| 處方標示: EACH 1.5GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ASPIRIN |
| 成分代碼: 2808600300 |
| 含量描述: 120 |
| 含量: 120.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042774號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ASPIRIN |
| 成分代碼 | 2808600300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042774號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ASPIRIN |
| 成分代碼: 2808600300 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005048號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ASPIRIN |
| 成分代碼 | 2808600300 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005048號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ASPIRIN |
| 成分代碼: 2808600300 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008509號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ASPIRIN |
| 成分代碼 | 2808600300 |
| 含量描述 | 75 |
| 含量 | 75.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008509號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ASPIRIN |
| 成分代碼: 2808600300 |
| 含量描述: 75 |
| 含量: 75.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044176號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | ASPIRIN |
| 成分代碼 | 2808600300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044176號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: ASPIRIN |
| 成分代碼: 2808600300 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048542號 |
| 處方標示 | Each Capsule contains: |
| 成分名稱 | ASPIRIN |
| 成分代碼 | 2808600300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048542號 |
| 處方標示: Each Capsule contains: |
| 成分名稱: ASPIRIN |
| 成分代碼: 2808600300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011108號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ASPIRIN |
| 成分代碼 | 2808600300 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011108號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ASPIRIN |
| 成分代碼: 2808600300 |
| 含量描述: 250 |
| 含量: 250.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010335號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1976/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101033500 |
| 中文品名 | "派頓”阿司比靈栓劑 |
| 英文品名 | ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 塑膠殼紙盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 申請商統一編號 | 83748073 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/06 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過3次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠殼紙盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1976/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101033500 |
| 中文品名: "派頓”阿司比靈栓劑 |
| 英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 塑膠殼紙盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPIRIN |
| 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 申請商統一編號: 83748073 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/06 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過3次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠殼紙盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010335號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1976/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101033500 |
| 中文品名 | "派頓”阿司比靈栓劑 |
| 英文品名 | ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 塑膠殼紙盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 申請商統一編號 | 83748073 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/06 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過3次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠殼紙盒裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1976/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101033500 |
| 中文品名: "派頓”阿司比靈栓劑 |
| 英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 塑膠殼紙盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPIRIN |
| 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 申請商統一編號: 83748073 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/06 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過3次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠殼紙盒裝::,, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010335號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N02BA01 |
| 英文分類名稱 | acetylsalicylic acid |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N02BA01 |
| 英文分類名稱: acetylsalicylic acid |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010335號 |
| 中文品名 | "派頓”阿司比靈栓劑 |
| 英文品名 | ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 |
| 中文品名: "派頓”阿司比靈栓劑 |
| 英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第000070號 | 成分名稱: ANTEMOVIS (SEROTONINE + CREATINE SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(0.01GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101500 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第007111號 | 成分名稱: GLUCURONOLACTONE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000900 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第025423號 | 成分名稱: VITAMIN B1 (MONONITRATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810191001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027497號 | 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018810號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017011號 | 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025345號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013301號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026563號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥輸字第003203號 | 成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
內衛成製字第000429號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006549號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第035636號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000070號成分名稱: ANTEMOVIS (SEROTONINE + CREATINE SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(0.01GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101500 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第007111號成分名稱: GLUCURONOLACTONE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000900 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第025423號成分名稱: VITAMIN B1 (MONONITRATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810191001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027497號成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018810號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017011號成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025345號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013301號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026563號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥輸字第003203號成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
內衛成製字第000429號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006549號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第035636號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |