衛署藥製字第005708號
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許可證字號衛署藥製字第005708號的成分名稱是OPIUM POWDER, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2808800801, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第005708號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	OPIUM POWDER
成分代碼	2808800801
含量描述	(空)
含量	2.5000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第005708號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

OPIUM POWDER

成分代碼

2808800801

含量描述

(空)

含量

2.5000

含量單位

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衛署藥製字第040870號	成分名稱: OPIUM POWDER \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808800801 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第040871號	成分名稱: OPIUM POWDER \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808800801 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
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內衛藥製字第004184號	成分名稱: OPIUM POWDER \| 處方標示: EACH 1000 TABLETS CONTAINS: \| 成分代碼: 2808800801 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
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衛署藥製字第031753號	成分名稱: OPIUM POWDER \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808800801 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第002389號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第040870號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第040871號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第040891號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.06 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第017203號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第004184號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH 1000 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: GM

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衛署藥製字第021996號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

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成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

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"強生"複方甘草合劑錠	英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS \| 適應症: 初期支氣管炎之鎮咳及刺激性乾咳之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANISE OIL;;BENZOIC ACID;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;CAMPHOR;;OPIUM POWDE... \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
opium derivatives and expectorants	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Expectorants	代碼: R05CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Opium alkaloids and derivatives	代碼: R05DA \| 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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衛署藥製字第005708號	成分名稱: CAMPHOR \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

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代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第005708號

成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: ML

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衛署藥製字第005708號

成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第018048號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
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內衛藥製字第006132號	成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) \| 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1212001800 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
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衛署藥輸字第018169號	成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812692220 \| 含量描述: (2.212GM) 2 \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第017164號	成分名稱: L-PROLINE \| 處方標示: FORMULE:PER 100ML \| 成分代碼: 4020101802 \| 含量描述: 0.0035 \| 含量單位: GM
內衛藥製字第003784號	成分名稱: CHLORAMPHENICOL \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0812400100 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第024621號	成分名稱: PYRIDOXINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810600300 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第004101號	成分名稱: ASCORBATE CALCIUM \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000200 \| 含量描述: 50.0 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第026742號	成分名稱: ALUMINUM SILICATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 9600002000 \| 含量描述: (SYN'S) \| 含量單位: MG

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