許可證字號衛署藥製字第005708號的成分名稱是CAMPHOR, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是8408000100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005708號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第005708號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱CAMPHOR |
成分代碼8408000100 |
含量描述(空) |
含量1.5000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第004930號 | 成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042767號 | 成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: 38.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044334號 | 成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047018號 | 成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000164號 | 成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: 5200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009431號 | 成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048163號 | 成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: Each 14g(10cm x 14cm) contains: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036444號 | 成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004930號成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042767號成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: 38.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044334號成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047018號成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000164號成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: 5200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009431號成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048163號成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: Each 14g(10cm x 14cm) contains: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036444號成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"強生"複方甘草合劑錠 | 英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎之鎮咳及刺激性乾咳之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANISE OIL;;BENZOIC ACID;;CAMPHO... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"複方甘草合劑錠 | 英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS | 適應症: 初期支氣管炎之鎮咳及刺激性乾咳之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANISE OIL;;BENZOIC ACID;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;CAMPHOR;;OPIUM POWDE... | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Opium alkaloids and derivatives | 代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第005708號 | 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005708號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"強生"複方甘草合劑錠英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎之鎮咳及刺激性乾咳之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANISE OIL;;BENZOIC ACID;;CAMPHO... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"複方甘草合劑錠英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS | 適應症: 初期支氣管炎之鎮咳及刺激性乾咳之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANISE OIL;;BENZOIC ACID;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;CAMPHOR;;OPIUM POWDE... | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Opium alkaloids and derivatives代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第005708號成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005708號成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第049763號 | 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000707號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號 | 成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號 | 成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號 | 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號 | 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000707號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |