許可證字號衛署藥製字第042344號的成分名稱是GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE), 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是9600913310, 含量描述是250, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042344號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) |
| 成分代碼 | 9600913310 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第042344號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) |
成分代碼9600913310 |
含量描述250 |
含量250.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044210號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 314 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041933號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039484號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040897號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042516號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040817號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 314 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010641號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039658號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044210號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 314 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041933號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039484號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040897號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042516號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040817號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 314 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010641號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039658號成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"聯邦" 顧骨舒膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: GLUCOSAM CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第042344號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 顧骨舒膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: GLUCOSAM CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "UNION" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glucosamine | 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第042344號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"聯邦" 顧骨舒膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: GLUCOSAM CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第042344號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: UN-155 @ 藥品外觀資料集 |
"聯邦" 顧骨舒膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: GLUCOSAM CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第042344號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"聯邦" 顧骨舒膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）英文品名: GLUCOSAM CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第042344號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 顧骨舒膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）英文品名: GLUCOSAM CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "UNION" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glucosamine代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第042344號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"聯邦" 顧骨舒膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）英文品名: GLUCOSAM CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第042344號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮紅/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: UN-155 @ 藥品外觀資料集 |
"聯邦" 顧骨舒膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）英文品名: GLUCOSAM CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第042344號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |