許可證字號衛署藥製字第018892號的成分名稱是SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9600002020, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018892號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE |
| 成分代碼 | 9600002020 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第018892號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE |
成分代碼9600002020 |
含量描述(空) |
含量100.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第011007號 | 成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (545MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013548號 | 成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (580MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011655號 | 成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (275MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050238號 | 成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: Each Tables Contains : | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014330號 | 成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: . | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: 8-13 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023488號 | 成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025091號 | 成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第013656號 | 成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011007號成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (545MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013548號成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (580MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011655號成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (275MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050238號成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: Each Tables Contains : | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014330號成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: . | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: 8-13 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023488號成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025091號成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第013656號成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"大豐"固新胃錠 | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
"大豐"固新胃錠 | 英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大豐"固新胃錠 | 英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第018892號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"大豐"固新胃錠 | 英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: TF @ 藥品外觀資料集 |
Antacids, other combinations | 代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"大豐"固新胃錠許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
"大豐"固新胃錠英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大豐"固新胃錠英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第018892號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"大豐"固新胃錠英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: TF @ 藥品外觀資料集 |
Antacids, other combinations代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第018892號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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內衛藥製字第012088號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027199號 | 成分名稱: MALTOSE H2O | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020001150 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004032號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第007625號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021946號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (5000IU) 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036163號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039703號 | 成分名稱: LABETALOL HCL | 處方標示: EACH F.C TABLET CONTAINS | 成分代碼: 1216001110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008332號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000684號 | 成分名稱: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800350 | 含量描述: 70 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第038941號 | 成分名稱: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 處方標示: EACH 2KG CONTAINS: | 成分代碼: 9600024500 | 含量描述: 1.408 | 含量單位: Kg |
衛署藥輸字第009528號 | 成分名稱: DOXEPIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816600610 | 含量描述: 85-92 | 含量單位: % |
衛署藥製字第039575號 | 成分名稱: TICLOPIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2012600110 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016600號 | 成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 11.4 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第004854號 | 成分名稱: PANTHENOL | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8416000700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023534號 | 成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808403400 | 含量描述: 2000-2600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
內衛藥製字第012088號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027199號成分名稱: MALTOSE H2O | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020001150 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004032號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第007625號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021946號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (5000IU) 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036163號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039703號成分名稱: LABETALOL HCL | 處方標示: EACH F.C TABLET CONTAINS | 成分代碼: 1216001110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008332號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000684號成分名稱: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800350 | 含量描述: 70 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第038941號成分名稱: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 處方標示: EACH 2KG CONTAINS: | 成分代碼: 9600024500 | 含量描述: 1.408 | 含量單位: Kg |
衛署藥輸字第009528號成分名稱: DOXEPIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816600610 | 含量描述: 85-92 | 含量單位: % |
衛署藥製字第039575號成分名稱: TICLOPIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2012600110 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016600號成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 11.4 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第004854號成分名稱: PANTHENOL | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8416000700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023534號成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808403400 | 含量描述: 2000-2600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |