許可證字號內衛藥製字第012088號的成分名稱是FUROSEMIDE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4028000900, 含量描述是40, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第012088號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第012088號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱FUROSEMIDE |
成分代碼4028000900 |
含量描述40 |
含量40.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009910號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009910號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009594號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009594號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008484號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008484號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008496號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008496號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005111號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005111號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005177號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005177號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024346號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 98.5-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024346號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 98.5-101.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014972號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FUROSEMIDE |
| 成分代碼 | 4028000900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014972號 |
| 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: FUROSEMIDE |
| 成分代碼: 4028000900 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第012088號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201208800 |
| 中文品名 | 易泄適片 |
| 英文品名 | EXCRESIN TABLETS |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿西屯區工業區五路３號 |
| 申請商統一編號 | 58003103 |
| 製造商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中巿西屯區工業區五路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012088號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1970/10/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201208800 |
| 中文品名: 易泄適片 |
| 英文品名: EXCRESIN TABLETS |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿西屯區工業區五路３號 |
| 申請商統一編號: 58003103 |
| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第012088號 |
| 中文品名 | 易泄適片 |
| 英文品名 | EXCRESIN TABLETS |
| 形狀 | 圓扁形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 白色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | JENSHENG |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12012088&Seq=456&Type=10 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012088號 |
| 中文品名: 易泄適片 |
| 英文品名: EXCRESIN TABLETS |
| 形狀: 圓扁形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 白色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: JENSHENG |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12012088&Seq=456&Type=10 |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號 | 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號 | 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號 | 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019347號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050122號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第015313號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001041號 | 成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: JP | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第039588號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032614號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008356號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6076 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060201號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (eq. to Amlodipine.....5mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019347號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050122號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第015313號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001041號成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: JP | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第039588號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032614號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008356號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6076 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060201號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (eq. to Amlodipine.....5mg) | 含量單位: MG |